Постановлением Минздрава Республики Беларусь от 18.11.2020 № 103 установлены требования, предъявляемые к уполномоченным лицам производителей лекарственных средств, и порядок их аттестации.
Аттестация проводится один раз в 5 лет. Производители лекарственных средств обеспечивают направление своих должностных лиц, на которых возлагается ответственность за качество производимых и выпускаемых в реализацию лекарственных средств, на обучение с 1 мая
Постановлением № 103 утверждены:
- Инструкция о требованиях, предъявляемых к уполномоченным лицам производителей лекарственных средств, и порядке их аттестации;
- Инструкция о порядке формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Республики Беларусь;
- Инструкция о порядке формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Республики Беларусь.
Постановление вступило в силу 10 декабря
