Производители лекарственных средств должны направить своих должностных лиц на обучение

10 декабря 2020
96 просмотров

 

Постановлением Минздрава Республики Беларусь от 18.11.2020 № 103 установлены требования, предъявляемые к уполномоченным лицам производителей лекарственных средств, и порядок их аттестации.

Аттестация проводится один раз в 5 лет. Производители лекарственных средств обеспечивают направление своих должностных лиц, на которых возлагается ответственность за качество производимых и выпускаемых в реализацию лекарственных средств, на обучение с 1 мая 2021 г.

Постановлением № 103 утверждены:

  • Инструкция о требованиях, предъявляемых к уполномоченным лицам производителей лекарственных средств, и порядке их аттестации;
  • Инструкция о порядке формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Республики Беларусь;
  • Инструкция о порядке формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Республики Беларусь.

Постановление вступило в силу 10 декабря 2020 г.

 

Если вы заметили ошибку в тексте материала, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter

You can highlight and get a piece of text that will get a unique link in your browser.